QUALIDADE DE VIDA DE INDIVÍDUOS COM HIV: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA/ QUALITY OF LIFE OF INDIVIDUALS WITH HIV: A LITERATURE REVIEW
Resumo
Estudo de revisão bibliográfica, relacionado à pesquisa da qualidade de vida de indivíduos com HIV. Este estudo objetiva identificar as alterações ocorridas nos estilos de vida;identificar as principais necessidades, dificuldades e dúvidas que estes apresentam.O levantamento foi realizado nas bases de dados LILACS (Literatura Latino Americana em Ciência de Saúde), MEDLINE (Medical Literature Analysis and Retrieval System Online) e SciELO (Scientific Eletronic Library Online) utilizando os descritores: Qualidade de vida, AIDS/HIV e Dificuldades. A seleção dos artigos obedeceu aos seguintes critérios de inclusão: artigos nacionais que abordam a temática, publicados entre 1994 a 2002. Com o estudo aprofundado dos artigos selecionados observou que a entrada do HIV/AIDS nas famílias gera situações de crise, desperta muitos sentimentos negativos. As principais dificuldades encontradas referem-se ao cuidar do paciente em si e às dificuldades financeiras e emocionais. Refere-se à percepção do indivíduo sobre um completo bem estar físico, mental e social. Com o avanço da AIDS nos relacionamentos heterossexuais as mulheres se tornaram mais vulneráveis ao vírus, tendo como um dos principais fatores a recusa do parceiro e a não exigência da mulher ao uso do preservativo. Com a cronicidade da epidemia da AIDS, esta questão se tornou um ponto essencial para a eficácia do tratamento e o aumento de sobrevida de pessoas com HIV. Nesse contexto uma série de variáveis pode estar influenciando comportamentos prejudiciais ou promocionais de saúde, em específico, a adesão ao tratamento. Evidenciou-se a relação médico-paciente apontada como um fator de extrema importância para a eficácia do tratamento, necessidade de orientações mais afetivas, ações educativas e consequentemente melhora de qualidade de vida.
PALAVRAS-CHAVE: Qualidade de vida. AIDS/HIV. Dificuldades.
ABSTRACT
Study of bibliographical revision, related to research on quality of life of individuals with HIV. This study aims to identify the changes in lifestyles; identify the main needs, difficulties and doubts that they have. The survey was conducted in the databases of LILACS (Latin American Literature in Health Science), MEDLINE (Medical Literature Analysis and Retrieval System Online) and SciELO (Scientific Electronic Library Online) using the keywords: HIV. Aids. quality of life. Difficulties. The selection of articles obeyed the following inclusion criteria: national articles that discuss the topic, published between 1994 to 2002. Through the in-depth study of selected articles it was notice that the entry of HIV/aids fact in families generates crisis situations, arouses many negative feelings. The main difficulties encountered relate are to the care of the patient itself, financial and emotional difficulties. Refers to an individual's perception about a complete physical, mental and social deal. Going forward, the chronicity of the AIDS as an epidemic, this issue became a essential point to the effectiveness of the treatment. In this context a number of variables may be influencing a behaviour which jeopardizes the healthiness or the promotion of it, in particular, the agreement to joy the treatment. The doctor-patient relationship was cited as a factor of extreme importance for the effectiveness of treatment, need more affective guidance, educational activities and consequently improvement on the quality of life.
KEYWORDS: Quality of Life. HIV/AIDS. Difficulties.
Palavras-chave
Texto completo:
PDFReferências
ALENCAR, T. D. M. A vida crônica é novidade na aids: as transformações da aids aguda para a aids crônica, sob o ponto de vista dos pacientes [dissertação]. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006.
ARAÚJO, V. L. et al. Características da AIDS na terceira idade em um hospital de referência do Estado do Ceará, Brasil. Revista Brasileira de Epidemiologia. n. 10, 2007.
BAYÉS, R. SIDA y Psicologia. Barcelona: Martínez Roca, 1995.
BRASIL. Ministério da Saúde. A epidemia de AIDS e as mulheres. IN: PIMENTA, C. e SOUTO, K. Práticas e diretrizes das DST/AIDS entre mulheres. Distrito Federal, 2003.
BERLIM, M. T. e FLECK, M. P. A. Quality of life: a brand new concept for research and practice in psychiatry. Rev. Bras. Psiq. v. 25, n. 4. Out., 2003.
CANINI, S. R. et al. Qualidade de vida de indivíduos com HIV/AIDS: uma revisão de literatura. Rev. Latino-Am Enfermagem. v. 12, n. 6, Nov./dez., 2004.
CRUZ, E. F. e BRITO N. Fios da vida: tecendo o feminino em tempos de AIDS. Brasília: Ministério da Saúde. Disponível em http://www.scielo.br/pdf/csp/v20n2/10.pdf. Acessado em 30 de novembro de 2013.
EVANS, S. et al. Depression in HIV Illness. Psychosomatics. v.39. 1998.
FLECK, M. P. A. et al. O Instrumento de avaliação de Qualidade de Vida Abreviado da Organização Mundial da Saúde (WHOQOL-Bref): Aplicação da versão em português. Revista de Saúde Pública. v. 34, n. 2. 2000.
GRIFFIN, K. W. et al. Diseases everity, physical limitations and depression in HIV-infected men. J. Psychosom. Res. v. 44, n. 2. 1998.
HOLZEMER, W. L. et al. Validation of the quality of life scale: living with HIV. Journal of Advanced Nursing. v. 28, n. 2. 1998.
INCIARDI, J. A.; SURRAT, H. L. e PECHANSKY, F. Redução de risco para HIV/AIDS entre usuários de drogas: um guia para trabalhadores e aconselhadores de saúde pública. Manual desenvolvido pelo National Institute on Drug Abuse – NIDA. 1999.
LEIBERICH, P. et al. Longitudinal development of distress, coping and quality of life in HIV-positive persons. Psychoter Psychosom. v. 66.1997.
PATRICK, D. L. e DEYO, R. A. Generican disease-specific measures in assessing health status and quality of life. MedCare. v. 27. 1989.
REIS, R. K. Qualidade de vida de portadores do HIV/AIDS: influência dos fatores demográficos, clínicos e psicossociais [tese doutorado]. Ribeirão Preto: Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008.
REMOR, E. Social support and quality of life in the HIV infection. Aten. Primária. v. 30, n. 3, 2002.
SAFREN, A. S. et al. Predictors of psychological well-being in a diverse sample of HIV-positive patients receiving highly active anti-retroviral therapy. Psychosomatics. v. 43, n. 6. 2002.
SINGER, P. A. Use of the MQol-HIV with a symptomatic HIV-positive patients. Quality of Life Research. 1997.
SCHIMITT, J. H. L. e SILVA, da R. M. Prevalência de Sintomas Depressivos em Pacientes Portadores do HIV/AIDS em um Hospital de Referência na Cidade de Florianópolis – SC. Arq Catarinenses Med. v. 38, n. 2. 2009.
TOSTES, M. A. Qualidade de vida de mulheres com a infecção pelo vírus da imunodeficiência adquirida. [Tese de Doutorado]. Rio de Janeiro: 1998.
VITOR, H. M., 2007. Faculdade de Medicina de Minas Gerais. Disponível em: http://www.medicina.ufmg.br/noticiais/?p=11244. Acessado em 19 de novembro de 2013.
WORLD HEALTH ORGANIZATION – OMS (WHOQOL-100). Revista de Saúde Pública. v. 33. n. 2. 1999.
Apontamentos
- Não há apontamentos.
Revista Saúde em Foco N° 1/2014